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在先天性疾病中,医学上一直无法掌握如何进行预防,其实,预防先天性疾病的最好办法就是早发现,早治疗,就比如说先天性并指多指畸形,这种疾病的预防如何进行呢?我们往下看:
先天性多指畸形患者多指绝大多数长在大拇指旁边,而大拇指又是最重要的手指头,所以手术切除那根多余的手指时,大拇指功能的保留及重建就很重要了。多的那一只大部份都是没有功能或畸形的,因此应当切除以免影响手的正常功能,并且切除后对美观上也大有帮助。也有些患者在多指切除后,发现保留下来的拇指是歪的,这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的,也都是应及早矫治的畸形,否则畸形定形后就不易治了。
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其实,在我们生活中,经常见到的就是先天性并指多指畸形患者,这些患者在早期也都是可以治疗的,那么,如果需要手术的话,就要保证饮食方面的营养,在先天性并指多指畸形术后宜进食富含硫和维生素的食物,禁服铁或含铁的复合维生素。找良医网告诉您,其具体饮食注意事项如下所述:
一、先天性并指多指畸形术后宜食用
1、多食含硫的食物,如芦笋、鸡蛋、大蒜、洋葱。因为骨骼、软骨和结缔组织的修补与重建都要以硫为原料,同时硫也有助于钙的吸收。
2、经常吃新鲜的菠萝,可减少患部的感染。
3、保证每天都吃一些富含维生素的食物,如亚麻籽、稻米麸、燕麦麸等。
二、先天性并指多指畸形术后忌食用
禁服铁或含铁的复合维生素。因为铁与疼痛、肿胀和关节损伤有关。茄属蔬菜,如西红柿、土豆、茄子、辣椒等及烟草中的生物碱能使关节炎症状加重。
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多指根据其发生和解剖部位主要分为三型:轴前型的拇指多指(又称桡侧多指、轴前多指,复拇指畸形)、中央型多指与轴后型的小指多指(又称尺侧多指、轴后多指)。
临床上根据赘生指所包含的组织成分不同,可分为三类:
① 软组织多指:多指仅有软组织赘生物,没有骨、肌腱等组织;
② 单纯多指:多指中含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连,是一个功能缺陷的手指;
③ 复合性多指:多指为真正的重复,不仅含有指骨、肌腱等,而且包括掌骨孪生。
孩子出生就被发现有多余的手指,畸形类型和严重程度多样,有的仅以狭小的包裹着血管神经的皮蒂与正常手指相连;有的具有指甲、骨关节、肌腱和血管神经束,并具有一定的手指活动和感觉功能,造成手术取舍方面的困难;甚至有的畸形严重如“蟹钳样”,手指发育差,手指细小、偏曲,严重影响手部外观和功能。
先天性并指畸形是指出生后相邻手指互相融合连为一体,可呈对称性,常伴有其他畸形。并连相邻两指者称单一并指;超过两指者称多指并指,X线片检查可确定邻指有否骨质并连。目前对于并指畸形的手术治疗方法有皮片移植、皮瓣移植、皮肤扩张术以及指蹼上移术,临床研究认为对完全性并指,手指中段皮肤较富裕的病例可选择指间近、远端筋膜蒂皮瓣手术方案[4]。筋膜蒂皮瓣术的选择主要根据并指类型进行皮瓣设计、根据受区皮肤缺损需要,设计皮瓣。对于不完全性并指选择指间近端筋膜蒂皮瓣术,于并指间掌背侧“Z”型纵向切开皮肤,以皮下筋膜蒂的近端为蒂,于V形皮瓣的顶点锯齿状切口向近端延伸至蒂点,以掌背两面筋膜为蒂分离皮瓣和蒂,后退插入指蹼的根部,多个“Z”字缝合皮肤。该类手术具有保存指蹼原来形态、柔软度及功能;充分利用充裕皮肤,不损伤手指动脉、避免术后血管危象;采取皮瓣移植避免了单纯植皮造成的瘢痕,同时克服再造指蹼造成的结果不尽人意的结果。
依据现有经验及数据在院内开展研究,结果显示筋膜蒂指蹼皮瓣实施于实验组后,对于指蹼外形、功能恢复方面均优于对照组,总有效率为100%,对照组为82.7%;针对术后感染、植皮不成活以及再度手术等综合情况进行统计发现对照组感染率为21.4%,实验组仅为2.8%,对照组植皮不成活需再度手术的发生率为17.8%,筋膜蒂指蹼皮瓣组全部治疗有效,无需要再度手术病例。
正常情况下,我们每只手或脚都只有5个手指或5个脚趾,那么为什么有的人会生出多一个手指或脚趾呢?当然,对六指或六趾畸形的治疗是不困难的,只要请外科医生将多余的指或趾切除就可以了。
大家都知道,一双手十个手指,每个手指都有它的功用。如果劳动时不慎失去了手指时,外科医生就千方百计地要让它保留下来,因为少去一个手指将会影响工作。
相反,如手上多长一只手指,也会感到碍手碍脚,很不方便,有时还会让别人觉得异样,认为这是“怪胎’,因此在心理上产生自卑感。那么,让我们来看看,是什么原因产生这种畸形的呢?
肢体畸形的种类很多,有两个下肢合并在一起的,医学上称为并腿畸形;有上下肢都不发育的,称无肢畸形;也有手和足都正常,就是没有手臂和腿,手足好象直接长在躯体上,象海豹一样,称短肢畸形等。不过最常见的还是多一个手指或足趾。
畸形的发生与很多因素有关,但主要和遗传以及环境的作用有很重要关系。例如有一个家庭,一家五口人,他们的手和足都没有手指和足趾,如一根木棍一样。有人说这是和近亲结婚有关系。
少指(或趾)的发生原因,有人认为是由于在母亲子宫内的血肿压迫或羊膜粘连而影响了手指或足趾的发育。
多指(或趾)的发生,则有人推测人是从鱼经过几千万年进化而来的,而鱼不是有象桨一样可以游水的“鳍”吗?近头部的一对胸鳍,逐渐演变形成我们的手,在鳍的中间有很多象放射状的鳍刺,每根鳍刺可能变成一个指。
在人类胚胎发生中有时会有这种重演现象,也就是我们老祖宗的形状在胚胎中还保留着,假如因某种因素不发生正常退化,就会出现多指(或趾)畸形。正如我们祖先是有尾巴的,如在胎儿期不发生退化,那么出生后会发生有尾巴的畸形一样。
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多指畸形(polydactyly)又称重复指,是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生,是临床上最常见的手部先天性畸形
疾病症状
孩子出生就被发现有多余的手指,畸形类型和严重程度多样,有的仅以狭小的包裹着血管神经的皮蒂与正常手指相连;
有的具有指甲、骨关节、肌腱和血管神经束,并具有一定的手指活动和感觉功能,造成手术取舍方面的困难;
甚至有的畸形严重如“蟹钳样”,手指发育差,手指细小、偏曲,严重影响手部外观和功能。
除了生理上的影响外,患儿和家长往往还有心理上的问题,心理上的顾忌会影响到孩子的心理发育,影响学习和社会生活,甚至影响到以后的就业、工作和婚姻。
伴发畸形
最常见的是伴发心血管,神经系统或泌尿系统的畸形,例如先天性心脏病,先天性脑发育不良等等,对有怀疑的患儿应进行全面系统的体格检查。
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